Tillverkare av GLP-1-läkemedel stäms efter påstådda risker för synförlust

Hundratals stämningar har lämnats in av patienter runt om i USA, som hävdar att GLP-1-läkemedel, däribland Rybelsus, Mounjaro och Zepbound, kan vara kopplade till ett sällsynt tillstånd kallat icke-arteritisk främre ischemisk optikusneuropati, eller NAION, som orsakar plötslig synförlust.

Enligt uppgifter som sammanställts av Settlement Record fanns det den 1 september över 200 pågående mål vid en federal domstol i Pennsylvania. Den New York-baserade advokatbyrån Weitz & Luxenberg har dessutom lämnat in dussintals ytterligare stämningar till delstatsdomstolen i New Jersey för klienter som hävdar att de utvecklade NAION efter att ha tagit Ozempic och Wegovy.

GLP-1-läkemedel skrivs vanligtvis ut för behandling av typ 2-diabetes och, för vissa patienter, för att främja viktnedgång. De ovan nämnda läkemedlen är godkända av USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA), och i den produktinformation som NTD har granskat uppmanas patienter att rapportera eventuella synförändringar under behandlingen till sin läkare eller vårdgivare. NAION anges dock för närvarande inte som en biverkning.

Tillståndet, som ibland beskrivs som en ”ögoninfarkt”, uppstår när blodflödet till synnerven störs och kan leda till svullnad och synförlust, enligt American Academy of Ophthalmology (AAO). Organisationen uppger att den bakomliggande orsaken för närvarande är okänd, men att riskfaktorer kan vara rökning, diabetes och högt blodtryck.

”Även om många rapporter pekar på en liten möjlig ökad risk för NAION hos patienter som tar GLP-1-receptoragonister som semaglutid, visar vissa studier inget samband, och den totala risken för NAION är fortfarande låg”, uppgav AAO i ett gemensamt uttalande med North American Neuro-Ophthalmology Society i maj 2026.

Europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetskommitté konstaterade redan 2025 att ögonsjukdomen var ”en mycket sällsynt biverkning” av semaglutid, den aktiva substansen i Ozempic, Wegovy och Rybelsus, som drabbar upp till 1 av 10 000 personer.

Myndigheten rekommenderade därför att produktinformationen för semaglutidläkemedel skulle uppdateras med NAION som en möjlig biverkning.

NTD kontaktade Novo Nordisk, som tillverkar de tre läkemedlen, för en kommentar men fick inget svar före publicering. Företaget uppgav dock till ABC News att det ”tar alla rapporter om biverkningar på största allvar”.

Engelska